Chip inovador da Science Corp. para restaurar a visão é aprovado na União Europeia
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A aprovação do chip PRIMA na Europa pela Science Corporation é um marco importante na corrida por interfaces cérebro-computador (BCIs) e na restauração sensorial. Fundada por Max Hodak, ex-presidente da Neuralink (empresa de Elon Musk), a Science Corp. sempre teve como norte o desenvolvimento de BCIs híbridas, combinando chips de silício com células vivas. O PRIMA, um dispositivo implantado na retina que usa óculos com câmera, representa um passo estratégico e comercial essencial para financiar essa visão de longo prazo.
A aquisição da francesa Pixium em 2024 foi crucial, permitindo à Science Corp. integrar uma tecnologia já madura e direcioná-la para a aprovação regulatória. Embora não seja um implante cerebral direto, o PRIMA se alinha à visão de Hodak de criar um negócio sustentável com tecnologias implantáveis que restauram funções biológicas, como a visão em casos de degeneração macular relacionada à idade. O dispositivo, que custará centenas de milhares de dólares, exige negociações sobre reembolso para viabilizar sua ampla adoção.
O que mudou
Enquanto o CEVIU News cobriu em 11 de junho de 2026 o avanço da Life Biosciences com uma terapia genética experimental para reverter a perda de visão, a abordagem da Science Corporation com o PRIMA mostra que diferentes caminhos tecnológicos estão amadurecendo simultaneamente para combater o mesmo problema. A terapia genética busca rejuvenescer células, enquanto o PRIMA substitui a função das células danificadas por um implante biónico. No campo mais amplo das BCIs, onde matérias como a de 17 de julho de 2026 do CEVIU destacam implantes cerebrais restaurando movimento e tato, o PRIMA expande a aplicação comercial para a restauração visual, marcando uma diversificação significativa.
Por que isso importa
Este avanço é fundamental para a qualidade de vida de milhões de pessoas que sofrem de degeneração macular. Ele valida a viabilidade de dispositivos implantáveis para restaurar funções sensoriais complexas. Além do impacto direto, a aprovação do PRIMA é estratégica para a Science Corporation. É a aposta da empresa para gerar receita e, com isso, financiar o desenvolvimento de suas interfaces cérebro-computador mais ambiciosas, diretamente implantadas no cérebro. É um modelo de negócio que pode definir a sustentabilidade de empresas de BCI de alto risco.
Linha do tempo
Science Corporation adquiriu a empresa francesa Pixium.
China aprovou o primeiro BCI invasivo para uso comercial.
China aprovou o implante cerebral comercial NEO da NeuraMatrix.
Life Biosciences iniciou terapia genética experimental para rejuvenescer células oculares.
Snap lançou seus óculos de realidade aumentada (AR) de alto custo.
Meta avançou em protótipo de óculos inteligentes com gravação contínua.
Implante cerebral e IA restauraram movimento e tato em paciente paralisado.
Science Corporation obteve aprovação europeia para comercializar o chip PRIMA.
Perguntas frequentes
O que é o chip PRIMA da Science Corporation?
O PRIMA é um dispositivo implantável projetado para restaurar a visão em pessoas com degeneração macular relacionada à idade. Ele funciona com óculos equipados com câmera que transmitem imagens para um pequeno chip colocado na retina, permitindo ao usuário recuperar a visão funcional.
Qual a conexão entre Max Hodak e a tecnologia BCI?
Max Hodak é o fundador e CEO da Science Corporation, e também co-fundador e ex-presidente da Neuralink, a startup de BCI de Elon Musk. Sua experiência na Neuralink molda a visão da Science Corp. para desenvolver interfaces cérebro-computador híbridas no longo prazo.
Como o PRIMA se diferencia de outras abordagens para restaurar a visão?
Enquanto outras terapias, como a noticiada pelo CEVIU em 11 de junho de 2026, buscam rejuvenescer células oculares através de terapia genética, o PRIMA adota uma solução biónica. Ele implanta um chip para substituir a função das células danificadas, oferecendo uma via diferente para a restauração da visão.
Qual o status regulatório do PRIMA nos principais mercados?
O PRIMA recebeu aprovação regulatória na Europa para comercialização, começando pela Alemanha. Nos Estados Unidos, o dispositivo obteve uma designação da FDA que acelera o processo de revisão, indicando que pode ser aprovado em breve para uso em dois tipos raros de cegueira.
Fontes
- techcrunch.comfonte original
- Categoria
- CEVIU
- Publicado
- 23 de julho de 2026
- Editoria
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